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La FDA advierte no usar versiones sin marca de estos populares medicamentos para bajar de peso
“Los medicamentos compuestos no están aprobados por la FDA y la agencia no verifica la seguridad o eficacia de los medicamentos compuestos”, decía el aviso.
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La FDA aprueba la vacuna de Pfizer contra el virus RSV para mayores de 60 años
El virus respiratorio mata entre 6,000 y 10,000 adultos mayores y entre 60,000 y 160,000 terminan hospitalizados cada año, según los CDC.
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CNBC: la compañía de implantes cerebrales de Elon Musk, Neuralink, realizará primer estudio clínico en humanos
Pacientes con enfermedades degenerativas graves como la ELA podrían eventualmente recuperar su capacidad de comunicarse con sus seres queridos.
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La FDA aprueba la píldora Paxlovid para tratar el COVID-19 en adultos de alto riesgo
La FDA primero puso a disposición Paxlovid bajo autorización de uso de emergencia. La nueva decisión significa que hay muchos datos que muestran que el medicamento es seguro y efectivo.
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Vacuna contra el RSV en embarazadas protegería a recién nacidos del virus, según panel de la FDA
El RSV es la principal causa de hospitalización de bebés en los EEUU, según los epidemiólogos.
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Vacuna de Pfizer contra el RSV: recomiendan aprobación en mujeres embarazadas
Un panel asesor de la FDA recomendó la aprobación de la vacuna de Pfizer contra el RSV en embarazadas, pues protegería a los recién nacidos del virus respiratorio. Para ver más de Telemundo, visita https://www.nbc.com/networks/telemundo
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La FDA aprueba nuevo medicamento para los incómodos sofocos causados por la menopausia
Más del 80 % de las mujeres experimentan sofocos durante la menopausia, anotó la FDA, ya que el cuerpo produce gradualmente niveles más bajos de hormonas reproductivas entre los 45 y los 55 años.
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Panel de la FDA respalda píldora anticonceptiva de venta libre
Allanando el camino para la probable aprobación en Estados Unidos del primer medicamento anticonceptivo de venta libre.
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La FDA evalúa primera solicitud para aprobar una píldora anticonceptiva sin necesidad de receta
Los asesores de la repartición federal se reunirán la próxima semana para revisar la solicitud de la farmacéutica Perrigo para vender sin receta una píldora que existe hace décadas.
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FDA retira pruebas caseras de COVID-19 por supuesta contaminación
Al menos 500,000 pruebas fueron distribuidas en tiendas de CVS Health y cerca de 16,000 a Amazon.
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La FDA aprueba la primera vacuna contra el RSV para adultos de más de 60 años
La inyección de dosis única de GSK redujo el riesgo de enfermedad grave en un 94% en adultos mayores.
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¿Qué hay detrás de la escasez de Adderall, Ozempic y otros medicamentos? Aquí te explicamos
Picos de demanda inesperados, problemas de fabricación y escasez de ingredientes han contribuido a la escasez que estresa a pacientes, padres y médicos.
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Cómo funciona Mounjaro, el nuevo fármaco que pronto se aprobaría en EEUU para adelgazar
El medicamento se creó originalmente para los diabéticos pero la FDA pronto lo aprobaría para las personas con sobrepeso. Para ver más de Telemundo, visita https://www.nbc.com/networks/telemundo
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FDA aprueba nueva vacuna de Pfizer para prevenir el neumococo en los niños
Esta nueva vacuna incluye siete serotipos adicionales que no estaban incluidos en la anterior.
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FDA aprueba la primera píldora derivada de heces humanas para tratar infecciones intestinales
Si bien se espera que la disponibilidad de nuevas opciones aprobadas por la FDA disminuya la demanda de donaciones de los bancos de heces, algunos planean permanecer abiertos.
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Por posible salmonela: retiran condimentos que se vendieron en 16 estados
Revisa tu despensa: autoridades emitieron un retiro para cierto tipo de especias debido a informes de posible contaminación con salmonela en varios estados.
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Otro juez falla a favor de la aprobación de la FDA de píldora abortiva
La decisión del magistrado en el estado de Washington, que llegó horas después de un fallo que suspende la validez de la píldora, tendrá validez en 12 estados bajo gobernaciones demócratas.
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Juez de Texas suspende aprobación de la FDA de píldora abortiva en EEUU
La decisión, que consideró la aprobación de la agencia federal como inapropiada, entrará en vigencia en siete días, si no es revocada por la Corte de Apelaciones o la Corte Suprema.
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FDA ordena el retiro inmediato de “Makena”, un medicamento que prevendría nacimientos prematuros
El fabricante de medicamentos había propuesto un período de “reducción” de varios meses para que las mujeres que tomaban el medicamento pudieran completar su tratamiento, pero la FDA lo rechazó.
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Fabricante de gotas para los ojos no pudo garantizar que la fábrica fuera estéril, según la FDA
El brote se considera particularmente preocupante porque la bacteria que lo provoca es resistente a los antibióticos estándar.
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